La epigenómica resultan de la interacción genético-ambiental. Estrés: los individuos presentan hipometilación del DNA global y metilación de ADN en promotores de genes específicos como MTHFR, KCC1, THBS1, ER y en pacientes con enfermedades hereditarias (síndrome de Ehlers-Danlos, Marfan, enfermedad
de Fabry, entre otras). Alteraciones en la acetilación de histonas y su cromatina asociadas a muerte celular neuronal, excitotoxicidad, estres oxidativo, etc. Alteraciones genéticas relacionadas con el riesgo de IA en células endoteliales: se destaca la presencia de regiones de ADN metiladas en varios bloques LD, lo que sugiere que los SNP podrían estar asociados con la reorganización de la matriz extracelular y la actividad endopeptidasa.
Referencias bibliográficas:
1. Caballero I. Modificaciones epigenéticas del ictus cerebral[Internet]. Barcelona; 2015[citado 03 nov 2019]. Disponible en: https://ddd.uab.cat/pub/tfg/2015/142551/TFG_iracemacaballeromunoz.pdf
2. Poppenberg K, Jiang K, Tso M, Snyder K, Siddiqui A, Kolega J, Jarvis J, Meng H y Tutino V. Los paisajes epigenéticos sugieren que el riesgo genético de aneurisma intracraneal opera en el endotelio [Internet]. NY; 2019 [revisado 30 oct 2019; citado 03 nov 2019]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31666072
Referencias bibliográficas:
1. Caballero I. Modificaciones epigenéticas del ictus cerebral[Internet]. Barcelona; 2015[citado 03 nov 2019]. Disponible en: https://ddd.uab.cat/pub/tfg/2015/142551/TFG_iracemacaballeromunoz.pdf
2. Poppenberg K, Jiang K, Tso M, Snyder K, Siddiqui A, Kolega J, Jarvis J, Meng H y Tutino V. Los paisajes epigenéticos sugieren que el riesgo genético de aneurisma intracraneal opera en el endotelio [Internet]. NY; 2019 [revisado 30 oct 2019; citado 03 nov 2019]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31666072
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