El diagnóstico molecular nos ha permitido la identificación y cuantificación específica de material genético en una muestra biológica, determinando el causante de la enfermedad: 1)Pirosecuenciación: empleo de una enzima capaz de unirse a nanopartículas y detectar NSE como biomarcador sanguíneo para el diagnóstico de ECV, traduciendo su presencia en forma de luz en la muestra. 2)Técnicas de neuroimagen funcional, bioquímica o molecular como: SPECT, PET y la RMN que permiten la valoración no invasiva del estado funcional, de los cambios de flujo sanguíneo y del metabolismo celular. PET destaca por permitirnos la cuantificación in vivo del metabolismo de tejidos sanos y enfermos.
Referencias bibliográficas:
1.Cohen R, Lata P, Lee Y, crus J, Nishimura N, Schaffer C, Mukai C, Nelson J, Brangman S, Agrawal Y y Travis A. Uso de enzimas ligadas como tecnología de plataforma para la detección rápida de analitos[Internet]. California, 2015. (revisado 25 nov 2015; citado 24 nov 2019) Disponible en: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0142326
2. Benavides P, Sánchez L, Álvarez P, Manzano V y Zambrano D. Diagnóstico, imagenología y accidente cerebrovascular[Internet] Ambato, 2018(citado 24 nov 2019) Vol 2-3 (1-7). Disponible en:file:///C:/Users/Usuario/Downloads/Dialnet-DiagnosticoImagenologiaYAccidenteCerebrovascular-6282836.pdf
3. Santamarìa R. Secuenciación [Internet]2018. (citado 24 nov 2019) Disponible en:http://vis.usal.es/rodrigo/documentos/bioinfo/temas/8_Secuenciaci%C3%B3n.pdf
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